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进行线性梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为214nm;进样体积20l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)1017116系统适用性要求调节流速使福莫特罗峰保留时间约为分钟。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰峰高的信噪比应大于3测定法精密量取供试品
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,溶液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量(约相当于富马酸福莫特罗0.6mg),置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使富马酸福莫特罗溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀
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富马酸福莫特罗是针对支气管疾病的片剂型西药,主要原理是直接兴奋支气管β2-受体,产生强大而持久的平喘作用。 富马酸福莫特罗二水合物在欧洲药典(EP 8.4*)、美国药典-国家处方集(USP 41-NF 36*)中均有
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40.24mg的(CsH24N2O4)2·C4H4O类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。制剂富马酸福莫特罗片附: ,非对映异构体CH3N2-羟基-5[(1RS)-1-羟基-2-[[(1SR)-2-(4甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺
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。浙江福立分析仪器股份有限公司(以下简称为“福立仪器”)作为国产色谱仪器领军企业和BCEIA 2023的参展厂商,为我们带来了多款即将发布的新型色谱仪器。分析测试百科网在此次大会上采访到了福立仪器的副总经理兼营销总监房久骞先生,请他详细介绍
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。 1.西罗莫司(SRL)的作用机制
西罗莫司(SRL)分子式是C51H79NO13,分子量为914.2,主要由肝脏细胞色素P450系统代谢,并经胆汁排出;其体内半衰期约62h,首次测定血药浓度可在服药后4d。西罗莫司(SRL)与他
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艾伯维(AbbVie)近日公布了口服JAK抑制剂Rinvoq(瑞福®,upadacitinib,乌帕替尼)治疗克罗恩病(CD)U-ENDURE研究的阳性顶线结果。这是一项3期维持研究,在对常规或生物疗法应答不足或不耐受的中度至重度CD
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的来源。沃特世基于Xevo
TQ-S micro三重四极杆质谱联⽤系统和Premier
BEH C18 AX色谱柱,提供了一种能够实现亚硝胺杂质(NDMA、NDEA和NMBA)的快速筛查与定量分析方案。Atlantis
Premier
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等不良反应。定期复查血常规、血脂、肝肾功能等相关指标,未见
血脂升高、白细胞减少及肝肾功能损害等症状,目前血红蛋 白已改善至正常水平。至随访之日(2016年12月18日),患儿仍在口服西罗莫司治疗中。图l 胸腹部病灶MRI冠状面(A~c
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起始负荷量的多剂量试验中,平均西罗莫司全血谷浓度在起始治疗的6 天(达到稳态)内增加约2-3 倍。大部分患者(负荷量为维持剂量的3 倍时)在给药一天内即达到几近血药稳态浓度(见[用法用量]和[注意事项])。 1、吸收 服用西罗莫司口服溶液后